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Pyléphlébite : une complication rare d’angiocholite aiguë - 15/05/21

Pylephlebitis: A rare complication of acute cholangitis

Doi : 10.1016/j.jidi.2020.09.004 
S. Arharas , L.H.M. Ondima, A. Hajjine, B. Boutakioute, M. Ouali Idrissi, N. Cherif Idrissi El Ganouni
 Service de Radiologie, Université Cadi Ayyad, CHU Mohammed VI de Marrakech, Marrakech, Maroc 

Auteur correspondant : Service de Radiologie, Université Cadi Ayyad, CHU Mohammed VI de Marrakech, Marrakech, Maroc.Service de Radiologie, Université Cadi Ayyad, CHU Mohammed VI de MarrakechMarrakechMaroc

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Résumé

La pyléphlébite est une thrombophlébite septique du système porte ; c’est une complication rare des infections intra-abdominales avec une morbi-mortalité majeure. Nous rapportons un cas de pyléphlébite compliquant une angiocholite aiguë avec une hydrocholécyste multi-lithiasique, chez un patient âgé de 50 ans. L’angioscanner abdominal a confirmé le diagnostic. Une antibiothérapie et un traitement anticoagulant ont été instauré associés à un traitement chirurgical. L’angiocholite aiguë est l’une des causes les moins fréquentes de pyléphlébite. La prise en charge précoce favorise l’efficacité thérapeutique et permet de prévenir la survenue des complications.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Pylephlebitis is a septic thrombophlebitis of the portal venous tract; it is a rare complication of intra-abdominal infections associated with major morbi-mortality. We report a case of pylephlebitis complicating acute angiocholitis with a multi-lithiasic hydrocholecyst, in a 50-year-old patient. The abdominal CT made the diagnosis. Antibiotic therapy and anticoagulant therapy have been introduced beside surgical treatment. Acute angiocholitis is one of the least common causes of pylephlebitis. Early management promotes therapeutic effectiveness and prevents complications.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Pyléphlébite, Veine porte, Angiocholite aiguë

Keywords : Pylephlebitis, Portal vein, Acute angiocholitis


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Vol 4 - N° 3

P. 218-221 - juin 2021 Retour au numéro
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